哮喘有了新型软雾吸入装置

南都讯　记者曾文琼　刚刚在德国结束的2014欧洲呼吸学会年会上，基于新型软雾吸入装置能倍乐的给药方式在慢阻肺和哮喘*疗领域均获得重要进展。9月8日，勃林格殷格翰宣布思力华能倍乐应用于哮喘*疗的适应证已经获得欧盟药监当局的接受，这也是近十多年来欧盟*次接受新型吸入*疗药物用于哮喘*疗。

相当于家用微小型雾化机

今年6月，该**软雾吸入装置———能倍乐软雾吸入器以长效抗胆碱能药物思力华作为药剂(简称思力华能倍乐)用于*疗慢阻肺已经在中国获得批准上市。该吸入器有点像微小型家用雾化机。

据了解，现有的慢阻肺*疗方式主要有口服/注射和吸入等，但口服和注射都会先将药物送到血液再到肺部，这样往往效率较低。而传统吸入装置的喷雾持续时间仅为0.2秒～0.3秒，协调能力差的患者无法充分吸入。同时，传统雾化器操作不便，且不易携带，*终导致患者的依从性很差。

借助能倍乐这样一个新型吸入器经由装置能实现主动喷雾，不需要患者吸气。此外，新装置的气雾持续时间延长到了1.2秒以上，气雾喷射速度慢，理想颗粒含量高达70%，**了药物在肺部的**沉积，达到51.6%。此外，新装置使用简单，只需“转、开、按”三个小动作，自然就会看到一阵轻雾升起，只要每天一次给药，并且易于携带，患者的依从性能大大提升。

欧盟刚批准用于哮喘*疗

据悉，思力华能倍乐应用于哮喘*疗的适应证现在已获得欧盟药监当局的接受。这给众多的哮喘患者带来福音，因为之前的传统吸入装置一样存在与上述所说的*疗慢阻肺的问题。2014欧洲呼吸学会年会上公布的UniTinA-asthma？研究数据显示，在吸入型糖皮质激素以及长效β2受体激动剂维持*疗的基础上加用思力华能倍乐，可显著改善哮喘症状。与单*的常规*疗相比，患者的哮喘控制获得改善的几率增加了68%，发生重度哮喘急性加重的风险降低了五分之一，发生哮喘病情恶化的风险降低了将近三分之一，且效果长达至少24小时。