“儿子只差5万治疗费 就不用去特殊学校了”

只有在与妈妈一起看动画片时，因早产患有脑瘫的小浩枫才露出久违的笑容。莫晓东“只要能把异常姿势矫正过来，明年就能上普通的幼儿园，不用去特殊儿童学校。”25岁的母亲张利荣一直在坚持。她的儿子因早产被诊断为脑瘫，家境贫困错失*初的康复训练，直到两年前才借到医疗费将孩子送进医院，如今渐有起色却又面临*疗费难题。“只要5万块*，我儿子就有希望像正常孩子一样上幼儿园了。”

儿子早产被确诊为“脑瘫”

昨日上午，东莞虎门天气寒冷，太平人民医院4楼的儿童康复*疗训练室内，朝向马路边的窗户关上后，寒风**肆虐。上午9时30分许，张利荣和往常一样，带着儿子陈浩枫从沙田环保城的租住地坐公交到医院“报到”。除了周日，基本每天上午她都要带儿子到4楼进行康复训练。

今年25岁的张利荣与26岁的丈夫陈丹华均来自广东省兴宁市。2010年5月，他俩的儿子陈浩枫在虎门出生。早产的小浩枫只有1.15kg，张利荣记得，*疗出院后的儿子一岁时还坐不了，腰部无力也站不起来，后送至广州市儿童医院诊断为“脑性瘫痪，大脑发育不良，还有轻微的听力障碍”。

“他的情况还不算严重，只要及时进行康复*疗，矫正过来的希望还是很大，”张利荣说，她与丈夫都是普通的打工族，怀孕之后自己便已辞职，全家经济来源仅靠丈夫一人打工。贫困的家境让儿子错失了*好的康复*疗时期，一直到2012年2月才凑到*送到医院接受康复*疗。2013年期间，因为没*，小浩枫再次脱离医院的专业*疗，只能转回老家的残联康复中心。

长期忍受嘲笑与绝望

儿子出生后，张利荣没少挨过嘲笑，没少经历绝望。如今，一家三口租住在东莞沙田环保城附近一个单间出租屋内，父亲每月不到4000元的工资就是全家所有的经济来源。但是，儿子现在到医院的康复训练*疗，身体矫正一个10天的疗程就需要600元，语言矫正一个10天的疗程就需要900元。“这是现在的固定支出，”看着儿子在训练室内别扭地跑动，张利荣突然苦涩地说了一句，“每个月*后几天，如果没有他爷爷奶奶的资助，我们可能连饭都吃不起。”

相比经济上的压力，张利荣和丈夫在精神上的压力更甚。儿子刚搬到出租屋时，不会说话没法走路，即使大人搀扶着也会走得一瘸一拐，与健康小孩的行走形成鲜明对比，周围的邻居对他家的情况不了解，*初少不了指指点点，“我带儿子出街时，回头率绝对是百分百，很多是嘲笑或鄙夷的眼光，”张利荣说，孩子还小不懂什么，但她心里却是特别酸楚。

有一次，儿子在超市里一瘸一拐地走在她身边时，几个同龄的小孩站在附近不停地捂着嘴偷笑，她差点没忍住眼泪。回到家中，她锻炼儿子某个恢复动作时，教了一个多月都教不会，“很多次，我甚至都感到绝望了。”

坚持多年却被5万元难倒

张利荣和丈夫*终还是坚持了下来。今年，夫妻俩再次凑了点*将儿子送到医院进行康复培训。长时间下来，浩枫的变化让张利荣再次看到了希望，即使咬字不清，他也能喊出“爸爸妈妈”，也能从1数到10；在辅助脚挡板的帮助下，他可以不用再靠搀扶，也能在训练室内自行小跑，不时发出的爽朗笑声。

只是，张利荣再次被儿子接下来的*疗费用难倒了。公益组织施乐会得知小浩枫的情况后，派出专业工作人员对其进行了走访。施乐会活动专员柳海斌证实，家长现在忧虑的是孩子*病花销巨大，*疗周期漫长，家里已经到了走投无路的地步，希望广大的爱心人士伸出援助之手。目前，施乐会也已在官方网站上发出了募捐号召。

根据医生的建议，小浩枫保持如今的康复培训到明年上半年结束，恢复的情况将会比较理想，全部的医疗费用将近5万元。张利荣坚持多年至今，*大的希望，就是能把儿子异常姿势矫正过来，“然后明年能上幼儿园，不用去特殊儿童学校。”

【如果你想帮助小浩枫，可通过以下方式———账号：

6221506020018117419；

开户名：张利荣；

开户行：邮政储蓄银行东莞沙田分行；

手机：13790524784　张利荣】