基因突变检测有了新工具

　今后对肺癌、肠癌的*疗将增添利器。近日**体外诊断的**者罗氏诊断在重庆宣布，其EGFR基因突变检测和KRAS基因突变检测已经获得中国食品药品监督管理局的批准上市，此两项技术的上市将通过对相关基因突变状态的准确识别，帮助医生选择适合患者基因特质的*疗方案，为非小细胞肺癌靶和转移性结直肠癌的靶向*疗提供依据，推进个体化医疗。

随着对癌症的进一步研究，科学家认为由于个体遗传基因差异性的存在，不同类型的癌症患者需要选择适合的药物才能达到有效*疗，而基因突变检测能为临床*疗提供重要的参考信息，指导靶向*疗用药，更好地推进癌症的个体化医疗。复旦大学附属肿瘤医院病理科主任杜祥教授表示，“不规范的检测方法将导致部分KRAS基因突变型患者接受错误的抗EGFR抑制剂*疗，影响患者的生存获益。因此，临床需要可靠的检测方法来**KRAS检测的准确性。”

以我国“众癌之*”的肺癌为例，其以非小细胞肺癌(NSCLC)*常见，约占肺癌总数的80%至85%，主要包括腺癌、鳞癌、大细胞癌和神经内分泌癌，而晚期患者占多数。第三军医大学大坪医院肿瘤专科医院院长王东教授指出：晚期NSCLC的临床处理已从基于患者的临床病理特征选择*疗方案，转变为基于患者肿瘤的分子表达谱的基因靶向*疗。*疗前对患者进行EGFR基因突变检测具有重要的临床*疗参考价值。

[你该知道]

靶向*疗

是在细胞分子水平上，针对已经明确的致癌位点(该位点可以是肿瘤细胞内部的一个蛋白分子，也可以是一个基因片段)，来设计相应的*疗药物，药物进入体内会特异地选择致癌位点来相结合发生作用，使肿瘤细胞特异性死亡，而不会波及肿瘤周围的正常组织细胞，所以分子靶向*疗又被称为“生物导弹”。