10月21日电 据外媒报道,克莱恩-莱文综合症,又称周期性嗜睡与病理性饥饿综合症。该病还被人们称为“睡佳丽综合症”。固然有着童话般的名称,但它却并不像童话那样浪漫动听。
来自英国曼城斯托克波特的20岁女孩贝斯•古蒂尔被诊断患上了该病。
回归婴儿期间
据称,患上“睡佳丽综合症”的病人会呈现不成节制的**性睡眠,并伴有不清醒、行为异常和暴饮暴食等症状。**至今也未能诠释清晰到底是什么导致了该病。
贝斯•古蒂尔在16岁时被诊断得了这种罕有的疾病,凡是这种病都发生在芳华期,其影响也要等上10年至15年才能清晰。
在日常平凡不发病的时辰,贝斯•古蒂尔会将本身的病情分享在博客上,有时也会将本身在醒来时拍的视频上传至网站。
为了赐顾帮衬女儿,古蒂尔的母亲简妮辞去了本身的工作。简妮说,女儿大部门的时候都在睡觉,醒来的时辰就躺在沙发上或者看电视。
她说,她要爱护保重女儿清醒时的每一分钟,因为永远不知道女儿下一次醒来会是什么时辰。
同时,古蒂尔因为患上“睡佳丽综合症”而无法申请大学。
令人揪心的环境
伦敦盖伊病院神经科咨询大夫盖伊•莱弛纳尔指出,“睡佳丽综合症”患者在初次患病的时辰处于一种异常虚弱的状况。得了该病的病人,他们的家庭、工作、糊口城市受到很大的影响。
盖伊大夫称,更令人揪心的是,其症状可以随时随地发生,并且凡是该病会持续13年之久,而有些患者的病情可能会过几年就消逝。
因为该病的罕有与研究该症状**人数有限,患者想要获得*疗凡是要等上好久。
古蒂尔但愿经由过程诉诸媒体,让她以及和她一样患上“睡佳丽综合症”的人可以或许获得社会存眷。
2011年,一群英国的怙恃成立了专为患者成立的慈善机构 KLS Support UK,旨在唤起公共对“睡佳丽综合症”的熟悉,并为领会发病原因和*疗该症的研究供给撑持。