8岁女童8病缠身，骨髓配型成功，40万治疗费哪里找？

8岁女童患8病，每半月就要去医院输血

刘文清出生在坑梓办事处龙田社区一个外来工家庭，现在在龙田小学读书，今年8岁的她却被病魔无情地盯上了，她患有范可尼贫血、肾上腺皮质功能低下症等8种疾病，每半个月便要到儿童医院输血，至今已经花费了十多万手术费，而进行造血干细胞移植手术，需要近40万元，这让刘文清一家苦不堪言。

坑梓办事处龙田社区一间仅十多平方米的房子里，8岁半的刘文清安静地待在家里，虽然外面天气很好，但她却不能迈出家门与小伙伴们玩耍，更不能到学校上学。刘文清长得乖巧可爱，很懂礼貌，见到有来自己家，她主动倒水、拿水果。正值花样年华的小文清享受的不是童年的快乐，而是8种疾病缠身带来的痛苦。

家住龙田社区的刘学兵、赵艳红夫妇都在龙田一家工厂打工，收入不高，为了女儿*病已经花费了全部的积蓄。“这么乖的孩子，不明白为什么老天爷要折磨她，从出生到现在，病痛就没有离开过她。”说起女儿，赵艳红双眼通红。原来，小文清出生时就患有先天性双侧拇指缺失；1岁时被查出患有动脉导管未闭，后在医院进行了后背开胸手术；4岁时，小文清又被查出患有先天性肾上腺发育不良、甲状腺功能减低症等疾病，其间多次住院*疗，出院后仍需长期服药。

配型骨髓已找到，但40万手术费让打工父母陷困境

2012年，小文清被陆道培血液肿瘤中心确诊患有“范可尼贫血”、“先天性多发畸形”、“染色体畸变综合症”等8种疾病，医生建议刘文清尽快进行造血干细胞移植手术，但手术费至少要40万元，且手术后要服用抗排斥药物。

“女儿每个星期都要输血，输多了之后，肚子就会慢慢地肿胀起来，为了不让我们担心，她都忍着不说出来。”说起女儿的病，赵艳红流下了伤心的泪水，她表示，近年来夫妻二人到处借*给女儿*病，但仍不见起色。因为输入的血带有细菌，所以小文清的身体很容易产生排斥。为给女儿*病，夫妻二人欠了亲戚朋友不少*，现在亲戚见到他们都躲。

赵艳红表示，女儿很聪明，由于平时经常请假看病，所以成绩不是很好，但也不差，现在女儿已经休学半年了，学业落下了很多。“妈妈，等我病好了，想去上学。我想和我的同学们在一起。”赵艳红告诉，前两天，小文清的老师和同学来家里看她，陪她玩了一下午，看着大家离去的背影，女儿默默地低下头，悄悄地和她说了这句话。

医院已找到了配型的骨髓，但高额的手术费让刘学兵一家陷入困境。刘学兵所在的工厂和龙田小学发动募捐，已经帮忙筹集了近3万元善款，但这并不足以支撑刘文清的*疗费用。龙田社区服务中心的社工们也在积极为刘文清奔走，希望可以筹齐手术费，帮小文清战胜病魔。社工希望社会爱心人士伸出援助之手，如能帮助，请致电本报热线：82121212。