患罕见病10岁男孩收到捐款10多万元

2014-12-14来源 : 互联网

郭秋成一个天真活泼的孩子,2个多月高烧不退,竟被确诊为罕见的噬血细胞综合征,行骨髓移植手术大约需要80万元,这让一个普通的家庭陷入困境(12月3日本报曾报道)。昨日,孩子的妈妈蔡传娜致电,她儿子梁炳辉的不幸遭遇,引发了社会广泛关注,截至昨日,已经收到爱心人士和团体捐款10多万元,她想借助本报表示感谢。

有人寄*有人寄药

10元、30元、100元、几百元、1000元、1万元……在本报公布的梁炳辉小朋友父亲的两个捐款账户上,记录着爱心人士给他的每一笔捐款。昨日,梁炳辉的妈妈蔡传娜向介绍:“认识的不认识的,有个人也有爱心企业负责人,数十人致电我们夫妇俩,对孩子的病情表示关心和问候。确认孩子的病情和*疗花销后,他们默默地给两个账户上打上了爱心款。”蔡传娜介绍,截至昨日,爱心账户已经收到捐款100多笔,合计10多万元。部分捐款来自中山、东莞、深圳等周边城市。

看到本报报道后,贵州的一位留名“莲”的中医,还给梁炳辉邮寄来了**。蔡传娜介绍,那笔1万元的善款,是中山的一家企业**打给他们的,到现在她还不知道对方企业名称及**的名字,在此想借助报道表示感谢。

骨髓配对正在进行

梁炳辉是博罗县龙华镇中心小学北堤教学点五年级学生,该校师生也积极为他捐款,募捐到爱心款1万多元。该校校长介绍,他已经请示过,希望能够在更大范围内,帮助梁炳辉募集手术费。博罗县志愿者协会也募集爱心款1万多元。

有了社会爱心人士的关心,梁松钦夫妇得到了慰藉。前几天,梁炳辉的两个姐姐已经到广州为他做骨髓配对,大姐的血呈阳性,需要先*疗才能给其配对,二姐的血在做配对,结果尚未出来。目前,梁炳辉高烧仍有38℃多,每天化疗、输血费用需要2000多元。孩子的爸爸已经从广州回到老家,在给他做骨髓移植筹*。

[爱心卡]

如果你想帮帮他,可以通过以下方式与其父亲梁松钦联系,也可以通过银行账户,为梁炳辉捐款,争取让他早点手术,早点康复。

龙华农业银行开户号:6228481139610414877;龙华邮政开户号:6210985952000864264;开户名,梁松钦,联系电话:15899527273;18998109375。

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